胚胎移植前筛查200+种遗传疾病，采用全球最先进的基因检测技术，成功率高达98%。
三代试管婴儿，学名为胚胎植入前遗传学检测（PGT），是目前最先进的辅助生殖技术之一。它在传统试管婴儿（IVF）基础上，增加了胚胎的基因检测环节，让医生可以在胚胎移植前，筛选出染色体正常、无遗传疾病的优质胚胎。
核心优势：可筛查200+种遗传疾病，成功率高达98%，显著降低流产风险，大幅提升着床成功率。
根据您的具体情况，医生会推荐最适合的检测方案。
染色体非整倍体筛查
检测胚胎的染色体数量是否正常（正常为23对46条）。染色体异常是导致反复流产和试管失败的主要原因。
单基因遗传病检测
针对已知的单基因遗传病，可精准筛查携带致病基因的胚胎。
染色体结构变异检测
检测染色体平衡易位、倒位等结构异常，适合有反复流产史或染色体异常家族史的患者。
35岁以上，卵子质量下降，染色体异常风险增加。
夫妻一方或双方携带单基因遗传病。
2次或以上自然流产，怀疑染色体异常。
传统试管婴儿2次以上未成功。
夫妻一方有染色体平衡易位或倒位。
有性连锁遗传病，需要选择健康性别胚胎。
全程约2-3个月，专业团队一对一服务。
免费在线咨询，了解您的需求和身体状况。
第1天在国内完成基础检查，制定个性化方案。
第1-2周海外促排，实时监测卵泡发育情况。
第3-5周无痛取卵，实验室受精培养。
第5-6周PGT基因检测，筛选健康胚胎。
第6-7周移植健康胚胎，等待验孕。
第8-12周立即预约免费咨询，我们的专家将为您详细解答所有疑问。
